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HR园地
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社会招聘
CATEGORY
岗位职责
1. 卖力项目相关药物文献调研及跟进 ；
2. 卖力药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验，包括文献调研、试验计划制定和执行，试验结果整理和剖析，研究报告审核等，针对实验保存的问题，实时调解实验计划或制定解决战略 ；
3. 卖力试验外包CRO的调研，条约及实验治理 ，加入并监督实验历程凭据实验计划进行，对外做好与CRO良好相同，对内做好和各部分的事情协调事情，确保卖力的研究项目能准时完成；
4. 卖力临床前药理毒理申报资料的撰写，并配合注册完成IND和NDA申报；
任职要求
1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历；有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情经验者优先；
2. 一年以上非临床研究相关事情经验；
3. 熟悉药理毒理学相关实验要领，熟悉国家技术审评的要求及国家药品治理的相关规则；
薪酬规模：面议
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岗位职责
1.主要卖力临床试验部项目实施，接受上级主管交代的项目后，凭据临床研究的差别阶段制定监查计划；
2.撰写临床研究计划、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、相同、协调及相关文件变换；
3.选择试验中心、研究者，与PI探讨确定计划、CRF及研究者手册等资料文件；
4.签订协议，分中心启动
5.临床试验的监查，配合临床试验的稽察、核查；
任职要求
1.学历：本科、硕士；
2.专业：临床医学、临床药学、药学等；
3.至少1-2年以上临床试验项目经验；
4.英语听说读写熟练；
5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、危机处理能力；刻苦耐劳、接受经常出差.
薪酬规模：面议
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