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HR园地
HR Zone
临床监查员（CRA）
岗位职责
1、确保所有的临床操作切合计划、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关规则的要求，并凭据要求报告相关的背离 ；
2、卖力试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并切合试验计划、公司的要求 ；
3、加入研究者会的准备事情 ；
4.、卖力伦理资料的递交事情，并实时获得伦理批件/回执，并包管伦理批件的内容切合相关规则 ；
5、试验中心条约的谈判和签署试验条约，并凭据条约申请和支付相关试验经费，并实时取回试验发票 ；
6、卖力试验中心的启动监查、通例监查、关闭中心监查，并准时提交监查报告 。
任职要求
1、本科及以上学历，药学、医学、生物工程或相关专业 ；
2、6年以上临床研究从业经验，2年以上项目治理经验 ；
3、掌握临床试验项目的专业知识 ；
4、熟悉GCP、SOP及相关新药临床研究的执规律则 ；
5、掌握一定的项目治理知识、理念、要领"
6、较强的相同能力、理解能力、剖析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力 ；
7、有集会组织策划能力 ；
8、诚信、严谨、责任心强、重视团队相助 。
驻地：珠海、广州、成都、郑州、武汉、南京、上海、北京 。
简历请投黄小姐邮箱：huangxiaomin@livzon.cn